اعتمدت اللجنة العليا لتسجيل الأدوية التكميلية في دبي تسجيل 79 دواءً تكميلياً جديداً كأدوية الكبد والسكري وبعض المهدئات والمكملات الغذائية.

وأكدت اللجنة أنها تطبق معايير متنوعة على هذه الأدوية لضمان جودتها والتزامها بالمعايير المختلفة خاصة وأنها تأتي من دول مختلفة حول العالم.
وتعتمد اللجنة على دراسة التقارير الخاصة بالأدوية والمرفوعة من اللجان الفرعية وتقارير الجودة وتحليل النتائج الثابتة والواردة من قسم ضبط جودة المنتجات الطبية بالوزارة.

وكانت اللجنة قد بدأت منذ أوكتوبر الماضي بتطبيق نظام جديد لقياس مخاطر الأدوية المقدمة للتسجيل بحيث يعتمد على عدة عوامل أهمها تركيبة المنتج واستخداماته ومصدره ومجموعات المرضى المستهدفة منه.